Общая информация
Фармокологические свойства:
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов, является трициклическим соединением. Характеризуется селективным антагонизмом по отношению к периферическим рецепторам указанного типа. Лораталь оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей. Препарат практически не оказывает влияния на ЦНС, не вызывает сонливости, не оказывает седативного и антихолинергического действия.

Фармакокинетика:
После приема препарата внутрь лоратадин хорошо абсорбируется из ЖКТ. Действие препарата начинает развиваться через 30 минут после приема и продолжается в течение 24 ч. Время достижения максимальной концентрации лоратадина в плазме крови составляет 1,3 ч., время достижения максимальной концентрации его активного метаболита - 2,5 ч. Лоратадин биотрансформируется в печени с образованием активного метаболита дезкарбоэтоксилоратадина. Период полувыведения лоратадина составляет 8,4 ч., дезкарбоэтоксилоратадина - 28 ч. Около 80% дозы лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней. Примерно 27% дозы выводится с мочой в течение первых суток. У детей от 2 до 12 лет после приема препарата в дозе 10 мг фармакокинетический профиль лоратадина был такой же, как у взрослых.

Показания к применению:
Препарат показан для:

лечения сезонного и круглогодичного аллергического ринита, конъюктивита;
лечения крапивницы ( в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница);
лечения отека Квинке;
лечения псевдоаллергических реакций, вызванных высвобождением гистамина;
лечения зудящих дерматозов;
лечения аллергических реакций при укусах насекомых;
лечения зуда различной этиологии;

Способ применения и дозировка:
Взрослым и детям старше 12 лет рекомендуемая доза Лораталя составляет 10 мг 1 раз/сут. Для детей в возрасте от 2 до 12 лет рекомендуемая доза Лораталя составляет при массе тела менее 30 кг 5 мг 1 раз/сут; при массе тела 30 кг и более 10 мг 1 раз/сут. Пациентам с нарушениями функции печени или почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин) начальная доза препарата составляет 10 мг через день.

Побочные действия
Воздействие на пищеварительную систему: возможны (чаще у взрослых) - сухость во рту, тошнота, гастрит; редко - нарушения функции печени.
Воздействие на нервную систему: чаще у взрослых - головная боль, утомляемость, сонливость; редко у детей - головная боль, нервозность или седативное действие.
Кожные реакции: редко - алопеция.
Аллергические реакции: возможна (чаще у взрослых) кожная сыпь; редко - анафилактические реакции.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к лоратадину или любому другому компоненту препарата. Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Лоратадин и его метаболит легко проникают в грудное молоко, поэтому при применении в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание.

Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении препарата с эритромицином, циметидином, кетоконазолом возможно увеличение концентрации лоратадина и его метаболита в плазме крови, что не имеет клинического значения и не оказывает влияния на ЭКГ. При исследовании психомоторной функции после применения препарата одновременно с алкоголем, потенциирующего влияния препарата на алкоголь не выявлено.

Особые указания:
Нельзя полностью исключить развитие судорог, особенно у предрасположенных пациентов. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении препарата с ингибиторами ферментов системы цитохрома Р450. Прием Лораталя следует прекратить не позднее, чем за 48 ч до проведения кожных проб, чтобы избежать искажения результатов.

Форма выпуска:
Таблетки по 10мг.

Условия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от света месте.

Срок годности:  лет.

Отпуск без рецепта.
Не употреблять после истечения указанного на упаковке срока годности